马萨诸塞州丹弗斯, Oct 27 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 突破性心脏支架技术的领先提供商Abiomed, Inc. （纳斯达克代码：ABMD）今天宣布，2018财年第2季度收入1.328亿美元，较2017财年同期收入1.03亿美元增长29%。2018财年第2季度的GAAP净利润为2,450万美元或每股摊薄0.54美元，而去年同期的GAAP净利润为890万美元或每股摊薄0.20美元。
 
2018财年第2季度的财务和经营亮点包括：

• 来自Impella心脏泵的全球收入总计为1.274亿美元，较上个财年同期收入9,790万美元增长30%。来自Impella心脏泵的美国收入增长27%，为1.136亿美元，并且美国Impella患者使用率大幅增长33%。
• 在美国境外，Impella心脏泵的收入总计为1,380万美元，增长61%，其增长主要来自德国，该国业务收入较上个财年增长64%，患者人数刷新纪录。
• 在美国， Impella 2.5^®心脏泵的安装点新增17间医院。这些医院首次购买Impella心脏泵，使客户安装点总数达到1,171个。Impella CP^®心脏泵的客户安装点新增31间美国医院，使得Impella CP安装点的总数达到1,093个。Impella 5.0^®心脏泵的客户安装点新增12间美国医院，Impella 5.0安装点总数达到484个。
• 另有44个安装点在本季度首次购买Impella RP^®心脏泵，使该产品的安装点总数达到186个。
• 毛利率为84%，而上个财年则为83%。
• 营业收入为3,170万美元，营业利润率为24%，去年的营业收入为1,450万美元，营业利润率为14%。
• 受益于采用新会计准则，GAAP净利润为2,450万美元或每股摊薄收益0.54美元。根据新会计准则， 450万美元或每股摊薄0.10美元的员工股权激励相关的超额应税收入可以抵扣所得税支出。去年，采纳新会计准则之前的GAAP净利润为890万美元或每股摊薄0.20美元。
• 本公司产生3,010万美元的现金、现金等价物及有价证券，截至2017年9月30日的总额为3.192亿美元，而2017年6月30日则为2.891亿美元。公司目前没有负债。
• 2017年9月20日，Abiomed 的Impella RP心脏泵获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的上市前批准 (PMA)。该项批准令Impella RP心脏泵成为经FDA批准的唯一经皮配置的临时心室支持装置，可安全有效地用于治疗右心衰竭。
• 在今天的另一份新闻稿中，Abiomed宣布日本有首名患者接受Impella^®心脏泵的治疗。Impella 2.5和Impella 5.0心脏泵获许可用于治疗耐药性的急性心脏衰竭，且是日本医药品医疗机器综合机构 (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency / PMDA) 批准的第一个及唯一一个经皮配置的临时心室支持装置。